2004年 第4期
2004, (4): 1-5.
摘要
摘要:
使用几何测度论和特殊检验函数法，获得了一类二阶非齐次拟线性椭圆型方程- div A (x, ▽u)=B(x,u,Du)弱解的拼集问题有解的一个充分条件.
使用几何测度论和特殊检验函数法，获得了一类二阶非齐次拟线性椭圆型方程- div A (x, ▽u)=B(x,u,Du)弱解的拼集问题有解的一个充分条件.
2004, (4): 10-15.
摘要:
证明了用K类函数表示的离散动力系统一致稳定和一致渐近稳定的等价定理，进而给出用KL函数刻划的一致渐近稳定判定定理及其逆定理.从而对于离散时间动力系统的扰动分析和相应控制问题研究莫定了严格的理论基础.
证明了用K类函数表示的离散动力系统一致稳定和一致渐近稳定的等价定理，进而给出用KL函数刻划的一致渐近稳定判定定理及其逆定理.从而对于离散时间动力系统的扰动分析和相应控制问题研究莫定了严格的理论基础.
2004, (4): 16-23.
摘要:
建立了一个用于求解非线性时滞反应扩散方程的有限差分格式，在空间和时间方向上该格式分别具有四阶和两阶精度，用上下解方法给出了有限差分解的存在和唯一性，建立了一个单调迭代用于计算有限差分解，数值结果显示了该方法的优越性.
建立了一个用于求解非线性时滞反应扩散方程的有限差分格式，在空间和时间方向上该格式分别具有四阶和两阶精度，用上下解方法给出了有限差分解的存在和唯一性，建立了一个单调迭代用于计算有限差分解，数值结果显示了该方法的优越性.
2004, (4): 24-27.
摘要:
讨论了时间序列模型E(Y︱X)=G(θTX)的参数估计.采用核估计方法和平均导数法，在数据为户混合相依的情况下证明了该估计的渐近正态性.
讨论了时间序列模型E(Y︱X)=G(θTX)的参数估计.采用核估计方法和平均导数法，在数据为户混合相依的情况下证明了该估计的渐近正态性.
2004, (4): 33-39,9.
摘要:
对于非参数回归模型y= f(x)+ε，其中f (x)为光滑的连续函数.用样条函数来逼近f (x)，不具体选择结点的个数，考虑到结点个数的不确定性，给定结点个数一个均匀的无信息先验，用Bayes模型平均的方法来估计f (x).得到了f (x)的Bayes估计和Bayes后验区间估计.
对于非参数回归模型y= f(x)+ε，其中f (x)为光滑的连续函数.用样条函数来逼近f (x)，不具体选择结点的个数，考虑到结点个数的不确定性，给定结点个数一个均匀的无信息先验，用Bayes模型平均的方法来估计f (x).得到了f (x)的Bayes估计和Bayes后验区间估计.
2004, (4): 40-47.
摘要:
设计了一个能够提取人体微波心动图的“微波心动图仪”.该仪器使用1 150 MHz微波连续波作为载波信号，用计算机控制的零平衡方法进行未调制载波抵消，用检测前向散射波(透射波)的方法绘制心动图.所研制的样机具有结构简单、灵敏度高、噪声小的特点.还给出了该样机采集的微波心动图样例，并进行了讨论.
设计了一个能够提取人体微波心动图的“微波心动图仪”.该仪器使用1 150 MHz微波连续波作为载波信号，用计算机控制的零平衡方法进行未调制载波抵消，用检测前向散射波(透射波)的方法绘制心动图.所研制的样机具有结构简单、灵敏度高、噪声小的特点.还给出了该样机采集的微波心动图样例，并进行了讨论.
2004, (4): 48-51.
摘要:
介绍了使用无线模块和MCU设计GPRS手机的方法.在概述目前国内GPRS手机设计现状的基础上,阐明了系统的整体结构,接着从硬件构成和软件控制两个方面详细介绍了系统的设计思路,为GPRS手机设计提供了一整套设计方法.
介绍了使用无线模块和MCU设计GPRS手机的方法.在概述目前国内GPRS手机设计现状的基础上,阐明了系统的整体结构,接着从硬件构成和软件控制两个方面详细介绍了系统的设计思路,为GPRS手机设计提供了一整套设计方法.
2004, (4): 52-55.
摘要:
本文讨论了基于Windows CE的PDA设备串口通信,通过将PDA串口与一个无线模块相连,实现了将用户所需服务类型信息及手持终端的空间定位信息以SMS的形式发到特殊信息服务中心,并接收信息服务中心返回的SMS.本文着重介绍了SMS程序的具体编程实现.
本文讨论了基于Windows CE的PDA设备串口通信,通过将PDA串口与一个无线模块相连,实现了将用户所需服务类型信息及手持终端的空间定位信息以SMS的形式发到特殊信息服务中心,并接收信息服务中心返回的SMS.本文着重介绍了SMS程序的具体编程实现.
2004, (4): 56-63.
摘要:
使用胞间信号分子介导方式探究了电磁场生物效应的机制.运用含有脉冲电场处理的胰岛素的培养液培养细胞,使用免疫标记法检测了细胞内的酪氨酸磷酸化水平,并用基因芯片检测了细胞基因表达水平.结果发现,含有电场处理的胰岛素的培养液培育细胞30min以后,该组细胞的酪氨酸磷酸化水平比对照组低10.33%,表明胰岛素携带的脉冲电场的信息跨膜传入了细胞内.用该培养液培育细胞68h后,发现在人类已知的12000个基因中,有55个基因表达发生极其明显的变化.其中某些基因与胰岛素的胞内信号通路密切相关,另一些基因表达的变化与已经发现的胰岛素介导的脉冲电场对细胞增殖的抑制作用相吻合.
使用胞间信号分子介导方式探究了电磁场生物效应的机制.运用含有脉冲电场处理的胰岛素的培养液培养细胞,使用免疫标记法检测了细胞内的酪氨酸磷酸化水平,并用基因芯片检测了细胞基因表达水平.结果发现,含有电场处理的胰岛素的培养液培育细胞30min以后,该组细胞的酪氨酸磷酸化水平比对照组低10.33%,表明胰岛素携带的脉冲电场的信息跨膜传入了细胞内.用该培养液培育细胞68h后,发现在人类已知的12000个基因中,有55个基因表达发生极其明显的变化.其中某些基因与胰岛素的胞内信号通路密切相关,另一些基因表达的变化与已经发现的胰岛素介导的脉冲电场对细胞增殖的抑制作用相吻合.
2004, (4): 64-71.
摘要:
以我国西北内陆干旱区——甘肃省武威市为例,运用RS与GIS技术对研究区内土地利用的时空格局、演变趋势及其机制进行了评价与分析.结果表明：（1）该区土地利用类型比较单一,土地斑块密度非常稀疏.斑块面积变化差异最大的是农田和沙地两种类型.（2）2000年与1995年对比,该土地利用格局的多样性有所上升,优势度相对下降,但是土地利用斑块的破碎程度减小.不同土地利用类型的分离度差异及时间上的变化较大.（3）居民点与工矿等受人类活动影响较大的土地利用类型形态比较规则、简单,复杂性较低,但是稳定性较强.农田、草地等土地利用类型尽管复杂性较强,但是稳定性很差.在时间上,该土地利用格局的各种土地利用类型的复杂性基本上有所增强,但是稳定性基本上都是降低的.（4）该土地利用格局系统总体上趋于恶性发展.其时空演变具有复杂的原因,总体上包括三个方面：复杂的区域背景、恶劣的自然条件和不断增强的人类活动,应采取合理、有效的措施,促使其逐步向良性方向发展.
以我国西北内陆干旱区——甘肃省武威市为例,运用RS与GIS技术对研究区内土地利用的时空格局、演变趋势及其机制进行了评价与分析.结果表明：（1）该区土地利用类型比较单一,土地斑块密度非常稀疏.斑块面积变化差异最大的是农田和沙地两种类型.（2）2000年与1995年对比,该土地利用格局的多样性有所上升,优势度相对下降,但是土地利用斑块的破碎程度减小.不同土地利用类型的分离度差异及时间上的变化较大.（3）居民点与工矿等受人类活动影响较大的土地利用类型形态比较规则、简单,复杂性较低,但是稳定性较强.农田、草地等土地利用类型尽管复杂性较强,但是稳定性很差.在时间上,该土地利用格局的各种土地利用类型的复杂性基本上有所增强,但是稳定性基本上都是降低的.（4）该土地利用格局系统总体上趋于恶性发展.其时空演变具有复杂的原因,总体上包括三个方面：复杂的区域背景、恶劣的自然条件和不断增强的人类活动,应采取合理、有效的措施,促使其逐步向良性方向发展.
2004, (4): 72-78.
摘要:
利用改进的ECOM模式和耦合进的悬沙输运模式,通过设计一个平直和喇叭形理想河口,研究河口形状对最大浑浊带的影响.在滞流点处存在着最大浑浊带, 中心位于南岸, 从动力机制上揭示了最大浑浊带形成的原因.与平直河口相比,喇叭形河口因口门内河口变宽,使得表层向海的流辐散而流速减小,从而造成喇叭形河口段盐水入侵加剧,进而造成底层向陆的密度流及其向西流动的距离增加,盐水在平直河道内向西入侵的距离增加.喇叭形河口悬沙浓度减少,但存在着两个最大浑浊带.一个在平直河道段,因滞流点上移,而相应向上游移动,另一个在喇叭形河口段南岸,主要是由挾带悬沙的径流受科氏力的作用向南岸偏转以及底层横向环流向南岸输送高浓度悬沙造成的.河口形状对河口环流、盐水入侵和最大浑浊带的影响明显.
利用改进的ECOM模式和耦合进的悬沙输运模式,通过设计一个平直和喇叭形理想河口,研究河口形状对最大浑浊带的影响.在滞流点处存在着最大浑浊带, 中心位于南岸, 从动力机制上揭示了最大浑浊带形成的原因.与平直河口相比,喇叭形河口因口门内河口变宽,使得表层向海的流辐散而流速减小,从而造成喇叭形河口段盐水入侵加剧,进而造成底层向陆的密度流及其向西流动的距离增加,盐水在平直河道内向西入侵的距离增加.喇叭形河口悬沙浓度减少,但存在着两个最大浑浊带.一个在平直河道段,因滞流点上移,而相应向上游移动,另一个在喇叭形河口段南岸,主要是由挾带悬沙的径流受科氏力的作用向南岸偏转以及底层横向环流向南岸输送高浓度悬沙造成的.河口形状对河口环流、盐水入侵和最大浑浊带的影响明显.
2004, (4): 79-83.
摘要:
通过实验区的采样数据,利用典型的经验公式计算出各采样点的合理施肥量及相应的土壤肥力指数,并用GIS方法绘制成变量施肥图和土壤肥力分布图,结果表明：田块内部土壤肥力是有差异的,不同区域的施肥量是不同的.
通过实验区的采样数据,利用典型的经验公式计算出各采样点的合理施肥量及相应的土壤肥力指数,并用GIS方法绘制成变量施肥图和土壤肥力分布图,结果表明：田块内部土壤肥力是有差异的,不同区域的施肥量是不同的.
2004, (4): 97-102.
摘要:
为探索毛基体非吸收型休眠包囊的生命活动特征及其胞器的功能,本文应用电镜酶细胞化学方法检测了包囊游仆虫在不同生理状态下的胞器酶反应活性及其定位：（1）在营养细胞中的食物泡膜位置出现紧密排列的腺苷三磷酸酶反应颗粒,但在休眠细胞中酶反应颗粒则聚集在细胞表膜区；（2）营养期细胞中,酸性磷酸酶反应颗粒分布在处于不同消化时期的食物泡或自噬泡内,在休眠期细胞中酶反应颗粒定位在自噬泡周缘；（3）营养细胞的线粒体内膜有稀疏的琥珀酸脱氢酶反应颗粒,休眠细胞中在分散的线粒体内也有稀疏的酶反应颗粒,但反应活性比前者要弱得多.作者由所得结果推测,大部分情况下休眠细胞的酶反应活性较营养细胞的同种反应弱；不同类休眠细胞的生命活动中,其酶的功能和作用部位可能是不一样的；在休眠细胞中也发生着消化和营养利用的过程,也经历着线粒体的功能作用过程.
为探索毛基体非吸收型休眠包囊的生命活动特征及其胞器的功能,本文应用电镜酶细胞化学方法检测了包囊游仆虫在不同生理状态下的胞器酶反应活性及其定位：（1）在营养细胞中的食物泡膜位置出现紧密排列的腺苷三磷酸酶反应颗粒,但在休眠细胞中酶反应颗粒则聚集在细胞表膜区；（2）营养期细胞中,酸性磷酸酶反应颗粒分布在处于不同消化时期的食物泡或自噬泡内,在休眠期细胞中酶反应颗粒定位在自噬泡周缘；（3）营养细胞的线粒体内膜有稀疏的琥珀酸脱氢酶反应颗粒,休眠细胞中在分散的线粒体内也有稀疏的酶反应颗粒,但反应活性比前者要弱得多.作者由所得结果推测,大部分情况下休眠细胞的酶反应活性较营养细胞的同种反应弱；不同类休眠细胞的生命活动中,其酶的功能和作用部位可能是不一样的；在休眠细胞中也发生着消化和营养利用的过程,也经历着线粒体的功能作用过程.
2004, (4): 103-110.
摘要:
比较了盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)野生型细胞KAx-3和突变型细胞AK127在多细胞发育过程中的形态发生.两者有明显的区别;突变细胞的发育只能停留在细胞疏松聚集阶段，而野生型细胞能顺利完成整个发育过程.利用SDS-PAGE电泳比较分析了两者在重要发育阶段的三种同工酶:醋酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和谷氨酸脱氢酶(GDH).结果发现AK127细胞发育阶段含有两种醋酶成分a和p，而KAX-3细胞中只有一种醋酶a;而且AK127细胞中苹果酸脱氢酶(MDH)含量在发育后14 h和16 h均高于KAX-3细胞;谷氨酸脱氢酶(GDH)同工酶在发育后14 h时相对含量高于KAX-3细胞，而在发育后16 h含量却低于KAX-3细胞.这些数据显示了两种类型细胞的同工酶有明显的差异;表明突变细胞基因的表达发生了一定的改变，由此说明了gp150分子在盘基网柄菌细胞发育中有重要作用.
比较了盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)野生型细胞KAx-3和突变型细胞AK127在多细胞发育过程中的形态发生.两者有明显的区别;突变细胞的发育只能停留在细胞疏松聚集阶段，而野生型细胞能顺利完成整个发育过程.利用SDS-PAGE电泳比较分析了两者在重要发育阶段的三种同工酶:醋酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和谷氨酸脱氢酶(GDH).结果发现AK127细胞发育阶段含有两种醋酶成分a和p，而KAX-3细胞中只有一种醋酶a;而且AK127细胞中苹果酸脱氢酶(MDH)含量在发育后14 h和16 h均高于KAX-3细胞;谷氨酸脱氢酶(GDH)同工酶在发育后14 h时相对含量高于KAX-3细胞，而在发育后16 h含量却低于KAX-3细胞.这些数据显示了两种类型细胞的同工酶有明显的差异;表明突变细胞基因的表达发生了一定的改变，由此说明了gp150分子在盘基网柄菌细胞发育中有重要作用.
2004, (4): 111-116.
摘要:
隆线溞雄性生殖系统由一对精巢、一对输精管和一个雄性生殖孔组成。精巢呈腊肠形，管壁由结缔组织膜和生殖上皮构成。输精管呈细直管状，末端膨大，管壁以结缔组织膜为主。雄体的生殖细胞发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子五个时期。成熟精子呈棒状。精子群的发生具有同步化趋势。雄体的性成熟一般经历四个龄期。隆线溞雄性生殖系统在结构与功能上表现出相对的原始性和适应性，两者相互结合，使以隆线溞为代表的枝角类更能适应复杂多变的生活环境。
隆线溞雄性生殖系统由一对精巢、一对输精管和一个雄性生殖孔组成。精巢呈腊肠形，管壁由结缔组织膜和生殖上皮构成。输精管呈细直管状，末端膨大，管壁以结缔组织膜为主。雄体的生殖细胞发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和成熟精子五个时期。成熟精子呈棒状。精子群的发生具有同步化趋势。雄体的性成熟一般经历四个龄期。隆线溞雄性生殖系统在结构与功能上表现出相对的原始性和适应性，两者相互结合，使以隆线溞为代表的枝角类更能适应复杂多变的生活环境。
2004, (4): 117-121.
摘要:
七子花是我国特有的单种属植物，也是受重点保护的濒危植物。以浙江大盘山七子花为对象，从基株和无性系分株2个层次上进行种群结构研究。结果表明，各样地基株和分株种群中，均缺少Ⅰ级幼苗；基株种群中Ⅲ、Ⅳ径级个体所占比例最大，但在多数局部地段，由于数量少，呈现衰退。分株种群中Ⅱ、Ⅲ龄级个体所占比例最大。总体来看，这里的七子花种群相对稳定，但在局部地段，七子花数量较少，面临局部消失的风险。中等海拔处每基株含有的分株数较少，海拔较低及较高处相对较多。径级V的个体平均具有较多的分株数，显著高于径级III的分株数，与径级IV的差异处于临界显著，而与径级II的差异不显著。大盘山种群主要靠无性繁殖更新。研究表明，如果生境没有大的变化，这里的七子花基本上能够维持下来。大盘山可能是七子花最大种群分布点，因此，在这里应该建立一个保护区。
七子花是我国特有的单种属植物，也是受重点保护的濒危植物。以浙江大盘山七子花为对象，从基株和无性系分株2个层次上进行种群结构研究。结果表明，各样地基株和分株种群中，均缺少Ⅰ级幼苗；基株种群中Ⅲ、Ⅳ径级个体所占比例最大，但在多数局部地段，由于数量少，呈现衰退。分株种群中Ⅱ、Ⅲ龄级个体所占比例最大。总体来看，这里的七子花种群相对稳定，但在局部地段，七子花数量较少，面临局部消失的风险。中等海拔处每基株含有的分株数较少，海拔较低及较高处相对较多。径级V的个体平均具有较多的分株数，显著高于径级III的分株数，与径级IV的差异处于临界显著，而与径级II的差异不显著。大盘山种群主要靠无性繁殖更新。研究表明，如果生境没有大的变化，这里的七子花基本上能够维持下来。大盘山可能是七子花最大种群分布点，因此，在这里应该建立一个保护区。
2004, (4): 122-130.
摘要:
一次性泡沫塑料餐盒是白色污染的主要原因之一。本文采用生命周期评价方法对发泡聚苯乙烯餐盒和光/生物降解餐盒进行了比较研究，研究结果表明，两种餐盒的环境影响主要产生于生产阶段，主要影响为资源损害；在废弃后70%回收再生的情况下，发泡聚苯乙烯餐盒的环境协调性优于光/生物降解餐盒。废弃后不同处置情景的比较研究表明发泡聚苯乙烯餐盒废弃后回收再生是环境协调性最高的处置方式，而光/生物降解餐盒废弃后焚烧的环境协调性优于填埋。在此基础上，提出了两种餐盒的生态设计建议。
一次性泡沫塑料餐盒是白色污染的主要原因之一。本文采用生命周期评价方法对发泡聚苯乙烯餐盒和光/生物降解餐盒进行了比较研究，研究结果表明，两种餐盒的环境影响主要产生于生产阶段，主要影响为资源损害；在废弃后70%回收再生的情况下，发泡聚苯乙烯餐盒的环境协调性优于光/生物降解餐盒。废弃后不同处置情景的比较研究表明发泡聚苯乙烯餐盒废弃后回收再生是环境协调性最高的处置方式，而光/生物降解餐盒废弃后焚烧的环境协调性优于填埋。在此基础上，提出了两种餐盒的生态设计建议。